• $3000 $1800

鼻咽癌

位于头颅中间,鼻腔尽头,喉咙上端「隐形」空间里的恶性肿瘤,属头颈部癌症。在本港是十大常见癌症之一,每年有六百至八百多宗鼻咽癌病例。


头痛、鼻塞,真的只是感冒吗?

 早期鼻咽癌病征


一般早期鼻咽癌没有明显病征,其病征更与感冒或炎症非常相似,患者容易混淆而延误求诊,甚至到了中晚期才发现病情,

数据显示,有80%初诊时已时晚期


家族遗传以外的高危因素

除了家族遗传是高危因素之一外,还有以下生活习惯及环境因素。

 鼻咽癌高危因素


鼻咽癌不能「预防」, 却能「提防」

虽然早期鼻咽癌的病征不明显,但透过崭新的早期鼻咽癌筛查技术,能让患者及早发现患病并接受治疗,增加治愈机会及减少治疗带来的副作用,早期鼻咽癌患者的存活率更可高于9成



早期鼻咽癌筛查

Take2 Prophecy ™早期鼻咽癌筛查是一项突破性的无创早期鼻咽癌筛查,透过简单抽血,结合PCR及次世代DNA测序技术(NGS:Next-generation Sequencing)来检验血浆中有鼻咽癌特征的DNA,能有效识别出早期鼻咽癌患者,提高其成功治愈的机会及存活率。



 Take2 Prophecy™与传统EB病毒检测方法比较

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌筛查服务优势

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌筛查服务优势

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌筛查服务适用对象

     常规体检者
     无征状人士
     疑似有征状人士等



测试详情

测试名称 样本要求 测试需时 (工作天) 检测费用
Prophecy 早期鼻咽癌筛查 8.5ml Cell-Free 采血管 x 2 4 - 10
$1800


 查询及预约: +852 3585 8533



  • COLOTECT 基因检测 $2200

大肠癌风险因素

大肠癌的成因由多个因素引起,当中大多案例表示一些风险因素会导致大肠癌而且更与生活习惯有关,例如:摄取纤维含量不足、进食过量红肉和加工肉类、长期吸烟、酗酒、缺少运动、肥胖症等。另外,家族性遗传及50岁或以上人士等都会增加患上大肠癌的风险。

大肠癌风险因素

大肠癌死亡人数不断上升

大肠癌是香港癌症之第二位,仅次于肺癌。而本港由2010到2020年间,大肠癌的新症数字上升16.4%,肠癌死亡人数更上升至22.7%
     亦是全球第二高死亡率及全球第三发病率的癌症
     早期病征不明显,易跟其他肠胃病征状混淆,难以察觉。
     大肠癌患病风险在50岁后大幅提高。


大肠癌死亡人数不断上升

早期筛查的重要性 存活率更高

发现于第一期及第二期的大肠癌患者的五年相对存活率比较高,分别为95.7%及87.3%。而第三期的五年相对存活率下降至68.7%,而第四期的五年相对存活率更进一步下降至不足1成
预防大肠癌应尽早进行大肠癌筛查,即使不幸患上大肠癌亦可及早接受治疗可加速康复的机率及其存活率。


大肠癌 尽早筛查 及早治疗

大肠癌自我采样检测套装

COLOTECT™大肠癌自我采样检测套装

ColoTectTM为一项非入侵性高灵敏度大肠癌及其癌前病变检测,大便样本由检测者在家采集,化验所通过对大便中由肠道脱落的DNA进行提取,以「多重甲基化特异性聚合酶链反应」技术进行检测,评估检测者大便中大肠癌标记基因(SDC2、ADHFE1、以及PPP2R5C)甲基化的水平。

大肠癌筛查方案比较

COLOTECT™大肠癌自我采样检测套装的优势

大肠癌筛查方案比较

大肠癌筛查方案比较

自我采样教学


COLOTECT检测流程

检测适用对象

     希望了解大肠癌风险的人士
     50岁或以上人士
     有遗传性或家族病史等高风险人士

测试详情

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时  检测费用
BGI2128 大肠癌自采样检测套装 粪便样本 7-10工作天
$2200

 查询及预约: +852 3585 8533

  • $9600

癌症與家族遺傳有什麼關係?

高達30%癌症由遺傳性或 家族性基因變異引致

透過基因分析,醫學界發現癌症與遺傳有密切關係,高達30%的癌症是由遺傳性致癌基因或屬於家族癌症,更有研究推算全港可能有超過20萬人帶有遺傳性致癌基因,遺傳性癌症的發病年齡可早至20-30歲,病情亦有機會較為嚴重及快速惡化,情況不容忽視。

下一代有50%遺傳機率

遺傳性癌症的致病基因會經父母傳給下一代, 可分為常染色體顯性和隱性兩種遺傳方式,以顯性遺傳為例,若父母其中一方為患者,子女有50%機會發病。

癌症與家族遺傳有什麼關係?
香港常見有遺傳風險/家族傾向癌症
香港常見有遺傳風險/家族傾向癌症

為什麼要進行遺傳性癌症基因檢測?

及早進行檢測治療部份癌症治癒率達>90%

世界衛生組織指出,於早期發現癌症並作出跟進治療,可大大提高癌症患者存率,並降低發病率和相關治療費用。早期的鼻咽癌,喉癌,肺癌,宮頸癌,肛門癌以及皮膚癌等,使用放射治療可有效控制癌細胞,治癒率達至90%以上。

及早進行針對性管理有效控制遺傳性癌症

通過基因檢測,患者可提早於0期階段找出致癌基因,選擇較簡單針對性的治療方案,避免待癌症發展至晚期或擴散後才進行治療。

遺傳性癌症基因檢測-全方位找出隱藏於家族的變異基因
全面涵蓋 >110種癌症

遺傳性癌症基因檢測


遺傳性癌症基因檢測適用對象

     希望了解自己健康風險人士
     父母/近親/家族中有患同一癌症成員,或曾同時患兩種或以上癌症
     父母/近親/家族中曾出現屬於年輕發病(45歲前)的高風險群組
     計劃懷孕/進行人工受孕夫婦
     工作壓力大及生活不規律人士
     有吸煙或酗酒或不良飲食習慣人士
     肥胖,缺乏運動人士


測試代碼 測試名稱 樣本要求 測試需時 (工作天) 檢測費用
HERECAN110 遺傳性癌症基因檢測 110+ 口腔拭子 x 2 或 6mL EDTA採血管 x 1 30工作天
$9,600

 查詢及預約: +852 3585 8533



  • $2500


乳腺癌及卵巢癌


乳癌是全球女性最常见导致癌症死亡的首要原因,亦是本港女性头号杀手之一
     20-44岁女性中最常见的癌症。若乳癌由遗传所致,女性倾向在较年轻时发病(通常停经前)。
     每14名女性当中,便有1位有机会患上乳癌
     49%乳癌个案发生在40-59岁女性身上,年龄愈大,风险愈高。


女性最常见的癌症

卵巢癌是香港女性最常见的癌症中排名第六
     约每95名女性中便有1位患上卵巢癌。
     女性一生中患卵巢癌的机率约为十分一。


BRCA 基因与乳癌卵巢癌的风险


有BRCA1或BRCA2基因变异的女性日后患上卵巢癌或乳癌的风险比一般人高10倍。作为高危人士,应定期接受检测,监控情况。及早预防,有助降低癌症死亡风险。
BRCA1 或 BRCA2 基因突变亦会增加罹患其他癌症的风险,如:胰脏癌、输卵管癌、前列腺癌及原发性腹膜癌等。


BRCA 基因与乳癌卵巢癌的风险


BRCA基因突变 70岁前病发机率高

     如女性携带有BRCA1或BRCA2基因突变,在70岁前病发率高达80%
     当中「三阴性乳癌」最棘手,且存活率低。带有BRCA基因突变的年轻女性,在30岁开始已增加罹患的风险。

BRCA基因突变 70岁前病发机率高


50%遗传到下一代

变异的BRCA1或BRCA2基因可以从父母任何一方遗传。如果父母在其中一个基因中携带任何突变,他们都有50%机会把BRCA1或BRCA2基因变异遗传到下一代。

50%变异的BRCA可遗传到下一代

乳癌&卵巢癌BRCA基因检测的优势

BRCA 的优势


BRCA基因检测适用对象

     希望了解自己遗传性癌症风险的女性
     有乳腺癌或卵巢癌的个人史或家族史
     一名或多名亲属被诊断出有BRCA基因突变
     家族中有人患有癌症,尤其是在年龄较轻时确诊

测试详情

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时  检测费用
BRCA 乳癌&卵巢癌BRCA基因检测 血液 / 口腔拭子  4-6个星期
$2500


 查询及预约: +852 3585 8533



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