1. 请先阅读此检测之条款及细则。
2. 核酸检测要求会因不同需要 (如外游国家或地区限制) 而有所不同，客人须自行查阅样本要求及报告有效时间等信息。
3. 采样前准备:
- 携带香港身分证或其他身份证明文件。如需出国或过境内地或澳门，请带备前往目的地需要的证件前往中心登记（如护照、港澳居民来往内地通行证(回乡证)或其他旅行证件）。
- 采集鼻腔和咽喉合并拭子样本: 请在预约时间前10小时内避免使用喷鼻剂。
「敏儿安T21express™产前筛检」是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。
这项技术主要针对胎儿最常见的染色体疾病进行早期检测，比传统唐氏筛查（超声波检查、血清筛检法）准确度更高。
|
产前筛检(进阶版) |
产前筛检(标准版) |
|
染色体三体症 |
22项 |
3项 |
|
微缺失综合症 |
126项 |
7项 |
|
性染色体相关疾病 |
4项 |
4项 |
|
测试代码 |
SAFE21P |
SAFE21 |
|
样本要求 |
10mL 专用采血管 x 1 |
10mL 专用采血管 x 1 |
|
测试需时（工作天） |
5 * |
5 * |
|
检测费用 |
优惠价: $7600 |
优惠价: $5500 |
查询及预约: +852 3585 8533
早于70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。利用先进的科技，把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，透过DNA扩增技术将基因片段複製数以百万甚至千万次，再以不同的SRY标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物质SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。透过Y基因比对，让我们能够追溯父系关係。因为，Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。
研发团队持续优化基因检测技术，今年再次取得技术突破，全港首创革新性产品：Y(i)母体血液Y染色体基因测试。Y(i)的诞生，令母体血液Y染色体基因测试技术推至顶峰，原先最早能于5孕週从母血中检验出胎儿的游离基因片段，现在可测时间推前至4孕週，便能作出检验。
Y(i)的“i”有imbedding 着床的意思，革新技术容许受精卵于着床的时候，游离基因片段开始透过胎盘而进入母亲的血液循环的那刻，便能测出Y染色体，但为确保准确度，检测需达至4週才进行。 此项创举不但为香港基因科技揭开新一页，更将客户最早可进行此项基因测试的时间大大提前，乃现时市面上最早可以得知胎儿性别的方法。时代基因检测中心研发团队努力不懈，实现检测流程全面自动化，有效提升每个测试结果的稳定性及准确率，达至行业最高水平。
如果妈妈是X染色体遗传病基因携带者，男性胎儿（含有Y染色体）有50%机会患病，出现弱视，癫痫，智力发育迟缓等疾病，因此需要检测Y染色体测试去检测胎儿是否为男胎（含Y染色体），以做好X染色体遗传病的应对措施。
时代医疗一直以创新专业精神引领业界，致力为客户提供领先市场的检测服务，Medtimes「母血Y染色体检测」独有的5大优势，深得各位客户支援和认可。
Y染色体的测试报告有64个DNA标记，比起其他检测只有16个DNA标记多出48个，可见此测试能检测的范围更广，更细微，结果会复盖得越全面准确。
母血Y染色体基因测试大幅提高检测的灵敏度，减少结果受到样本环境干扰的影响，降低「未能确定结果」的机率，提高归纳结果的稳定性。
时代医疗在母血Y染色体基因测试准确度上攀上另一高峰，并稳居基因技术研发上之翘楚地位。基因检测结果的准确性已提升至 ≥99.995%。
Y(i) 测试将母体血液Y染色体基因测试技术推进至新阶段，从原先的5孕周可于母血检验出胎儿的游离基因片段，推前至4孕周，更早作出检验。
时代医疗化验所荣获香港实验所认可计画（HOKLAS）医务化验ISO 15189之认证，在管理、设备和技术达国际认可水准。时代成立多年，不断优化科研技术，更成为香港政府认可的医疗机构，为客户提供更可靠、专业、准确的检测服务，安心放心、值得信赖！
_banner_3.jpg)
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） | |
| Yi | Yi母体血液Y基因检测 | 10mL 游离基因採血管 x 1 | 1天 | 查询 |
| YCHR5 | 母体血液Y基因检测 (5週) | 10mL 游离基因採血管 x 1 | 1天 | 查询 |
| YCHR6 | 母体血液Y基因检测(6週) | 6mL 游离基因採血管 x 1 | 1天 | 查询 |
| YCHR | 母体血液Y基因检测 (7週或以上) | 6mL 游离基因採血管 x 1 | 1天 | 查询 |
1. 无需空腹
2. 非侵入性 对胎儿无伤害
3. 高敏感度 即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
4. 准确度高于99.995%
DNA親子鑑定用於判斷兩人是否有親子關係。測試是通過收集和分析親子的DNA完成的。而每一個人都有兩組DNA，一組DNA來自父親，另一組來自母親，因此將父母的DNA類型與孩子的DNA類型加以比較就可鑑定父子或母子間的親子關係。我們的DNA親子鑑定包括:
父-子
母-子
祖父母-孫
兄弟姊妹
父-胎兒: 非侵入性產婦血液親子鑑定
不同類型的DNA親子鑑定測試中，只有產前親子鑑定能在最早情況下確定父子關係。對於希望在分娩前就知道親生父親身份的情況下特別有用。
一般而言，產前親子鑑定的樣本採集方法包括絨毛取樣或羊膜穿刺。這些方法是入侵性的，需要懷孕至少 10 周才能進行。
然而，時代基因檢測中心能通過使用懷孕母親的血液 (母體血) 進行親子鑑定測試。這是目前唯一的非入侵性產前親子鑑定方法，並且可以於懷孕7週進行。
此項非侵入性、母血清、女性胎兒染色體親女鑑定是一項嶄新的專利技術測試，這項測試結合了胎兒游離基因分離技術及單核苷酸多態性分析技術。在正常情況下，女性胎兒之游離基因在母血中或只佔1%，此外，由於女性胎兒之游離基因與母體之基因有著極高度的吻合性，因此此項嶄新的親女鑑定有著極高的技術規格要求。
一般而言，傳統的入侵性樣本採集方法，如絨毛取樣或羊胎水，對母體及胎兒均有風險，並且需要懷孕至少10週才能進行。於產前確定父女關係，更需要把孕媽媽的血液樣本以及懷疑父親的DNA樣本送往美國進行基因測試，需時約15個工作天。 然而，隨著時代醫療集團研發團隊的突破，此項非入侵性的母體血液全基因親女鑑定測試，只需於懷孕7週便可進行。醫生客戶只需把孕媽媽的血液樣本以及懷疑父親的DNA樣本送往時代基因檢測中心便可進行檢測，而報告時間也大大縮短至8個工作天，大大減低了等待的漫長過程，更保障了送檢樣本之品質。
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 (工作天) | |
| YPAT | 母體血液Y基因親子鑑定 | 母體血液 |
10mL 游離基因採血管 x 2 |
7 |
|
1 疑父 |
口腔拭子 x 2 或 3mL 紫頭採血管 x 1 或 頭髮樣本 (連毛囊) |
|||
| XYPAT | 母體血液全基因親父鑑定 | 母體血液 | 10mL 游離基因採血管 x 2 | 8-12 |
| 1 疑父 |
口腔拭子 x 2 或 3mL EDTA採血管 x 1 或 頭髮樣本 (連毛囊) |
|
||
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 (工作天) | |
| PATL |
親子鑑定 (法律用途) |
孩子 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
14 |
| 1 疑父/疑母 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
|||
| PATN |
親子鑑定 (非法律用途) |
孩子 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
7 |
| 1 疑父/疑母 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
|||
1. 在取樣前最少1小時內，請勿飲食。
2. 如在過去3個月曾接受輸血，或於任何時候曾接受骨髓移植，可能導致測試結果出現錯誤。詳情請致電 +852 3585 8533 與客戶服務員聯絡。
查詢及預約: +852 3585 8533
亲属关系鉴定是一种测试, 可用于确定两人之间是否存在血缘关系。
例如，在父亲未能测试的情况下，可以用于鉴定祖父母与孙儿/女之间是否存在血缘关系。
除此之外，此基因测试还可以用于双胞胎、兄弟姐妹、姨母/姑母、叔伯、表兄甚至外甥之间的关系。
此项亲属关系鉴定基因测试是利用「短相连重复片段 (Short Tandem Repeats, STR)」DNA来进行鉴定。STR DNA是分别从父母遗传的基因片段，不同的人会有相同或不相同的大小长短。如果两个测试者之间存在亲属关系，经过分析多处的STR DNA，会得到其STR的吻合机率，从而鉴定两人是否有亲属关系。
我们将需要两位受测者提供个人的DNA样本以进行此项测试。DNA采集来源可以是口腔拭子或血液。测试进行中，我们将比较分析两人的STR长短大小的吻合度，从而准确计算出两人是否存在血缘关系。
7-14 个工作天
| 测试编码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 (工作天) |
| PATL |
亲属鉴定 (法律用途) |
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 采血管 x 1 | 14 |
| PATN |
亲属鉴定 (非法律用途) |
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 采血管 x 1 | 7 |
1. 在取样前最少1小时内，请勿饮食。
2. 如在过去3个月曾接受输血，或于任何时候曾接受骨髓移植，可能导致测试结果出现错误。详情请致电 +852 3585 8533与客户服务员联络。
查询及预约: +852 3585 8533
|
|
|
|
查询及预约: +852 3585 8533
检测前有甚么注意事项?
如何查阅核酸检测报告？
于报告可查阅时间到https://www.medtimes.com.hk/report.html输入客户姓名及报告编号以查阅或下载检测报告。
(报告发出时间有机会因为样本需要重新检验而延误。因此，我们建议出境人士预留距离航班起飞前足够时间进行检测。Medtimes不会对阁下因任何延迟所造成的损失承担任何责任，包括因无法出游或工作而造成的损失索偿。)
甚么情况下，报告上会出现Ct值?
当检测结果为阳性时，报告便会出现Ct值作参考指数。Ct值是核酸检测量度病毒基因浓度及传染力的指标。当病毒基因浓度较高，像是刚感染、重症患者，Ct值会较低，其病毒传染力较高；若病毒基因浓度较低，其Ct值则会偏高，传染力自然较低。Medtimes核酸测试会检测病毒的三个不同的标靶基因，以预防因为基因突变而令检测结果出现误差，故Medtimes的阳性检测报告会出现3个Ct值(E Gene Ct, RdRP/S Gene Ct & N Gene Ct)，大部分机构或相关部门会以 RdRP/S Gene 或 N Gene 为标靶基因，其结果较有参考性。查看阳性报告范例
 |
 |
 |
|
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） |
| CTDNA | 砂眼衣原体基因 | 高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1 | 1 |
| NGDNA | 淋病双球菌基因 | 1 | |
| MGDNA | 生殖支原体 DNA | 1 | |
| UUDNA | 分解尿素支原体 DNA | 1 | |
| TVDNA | 阴道毛滴虫基因 | 1 | |
| CADNA | 白色念珠菌 | 1 | |
| GVDNA | 阴道加德纳菌 | 1 | |
| SA B DNA | 乙型链球菌DNA | 1 | |
| TOXDNA | 毒桨原虫基因 | 3mL 紫头采血管 或 羊膜水 x 1 | 1 |
| HSVDNA | 疱疹病毒1 & 2 型 DNA | 病变处拭子 x 1 | 1 |
| MHDNA | 人型支原体DNA | 高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1 | 1 |
| ZIKA | 寨卡病毒基因检查 | 6mL 紫头采血管 x 1 | 2 |
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） |
| CMVDNA | 巨细胞病毒DNA | 6mL 紫头采血管 x 1 | 1 |
| RUBDNA | 风疹病毒 | 鼻咽 或 喉咙拭子 x 1 | 1 |
| VZVDNA | 水痘带状疱疹病毒基因 | 病变处拭子 x 1 | 1 |
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） |
| HBVDNA | 乙型肝炎病毒DNA (定量) | 3mL 紫头采血管 x 1 | 1 |
| HBVDNAQL | 乙型肝炎病毒DNA (定性) | 6mL 紫头采血管 x 1 | 3 |
| HBVHSDNA | 乙型肝炎病毒, 高敏感, 定量 | 3 | |
| HBVMDR | 乙型肝炎病毒多种药物抗药性 | 3 | |
| HBVYMDD | 乙型肝炎病毒 - 拉米定抗药性 | 3 | |
| HCVGENO | 丙型肝炎病毒基因分型 | 3 | |
| HCVRNA | 丙型肝炎病毒 RNA (定量) | 3 | |
| HCVRNA-QL | 丙型肝炎病毒 RNA | 3 |
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） |
| EBVDNA | 艾巴氏病毒DNA定量测试 |
鼻咽 或 喉咙拭子 或 6mL 紫头采血管 x 1 |
2 |
| EBVDNA-QL | EB 病毒DNA (定性) | 2 |
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） |
| HPV2 | 人类乳头状瘤病毒基因分型16, 18 |
子宫颈细胞 或 阴道拭子 或 组织 x 1 |
1 |
| HPV4 | 人类乳头状瘤病毒基因分型 6,11,16,18 | 1 | |
| HPV13 | 人类乳头状瘤病毒基因分型(13种) | 3 | |
| HPV37 | 人类乳头状瘤病毒基因分型(37种) | 3 |
查询及预约: +852 3585 8533
原发性心肌病变是遗传性的心脏肌肉疾病，该疾病会增加心肌收缩及输出的负担，最终可导致不能修补的心脏功能问题。这种疾病可影响所有年龄和种族，亦与心脏衰竭，心律失常和心源性猝死有关。当中常见的是肥厚型心肌病，由成因不明的心脏肌肉肥厚引致，是年轻运动员心源性猝死的主要原因。
时代基因检测中心自行研发的遗传性心血管疾病基因筛查，针对与家族性肥厚型心肌病、原发性扩张型心肌病、肌球蛋白储积型肌病等心肌病变有关的MYH7基因。这个测试有助识别原发性心肌病变基因的携带者，以便向心脏专科医生了解潜在风险及采取有效的预防措施。
| 测试编码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） |
| MYH7 | 遗传性心肌病基因检测 | 口腔拭子 x 2 | 5 |
人体的染色体及基因分别遗传自父母，孩子不但会遗传到父母的身体及外貌特征，包括眼睛、血型等；有些更会遗传双亲的天赋才艺，在特定领域有杰出的成就。
如果父母遗传给下一代的并不是天赋外貌，竟然是不幸的隐性致病基因，为什么从来不知道呢？
很多时隐性遗传病基因携带者是健康及无明显症状，也没有家族遗传病史，即使致病基因虽然会代代相传，但并非每个家族都会出现患者。因此，大部份隐性遗传病基因携带者都不知道自己带有致病的突变基因。如果父母双方都带有的隐性致病基因，下一代就有机会是重症患者。
研究显示，平均每1个人就带有2.8个带有隐性致病基因。如果父母都有隐性致病基因，有3/4机会将相关基因遗传给下一代，孩子有1/4机会是重症患者，严重更会终身畸形、残障及死亡。
常见遗传病如地中海贫血，患者或需终生输血、死亡率高；严重遗传病如多囊肾病，患者中年时期才发病且无药可医，只可靠洗肾推迟恶化；晚发型庞贝氏症初期症状与其它神经肌肉疾病症状相似，33%病患曾被误诊为其他疾病，导致延误治疗时机。因此，若能够尽早知道下一代患上隐性遗传病的风险，就可以帮助计划生育的夫妇及于怀孕初期的孕妇预先作准备。
HeredScreen基康检隐性遗传病基因检测可让夫妇及早发现隐性致病基因，如发现二人均有相同的疾病基因，早期怀孕的孕妇可得知宝宝日后会否有健康及发育问题。夫妇可尽早于怀孕时、宝宝出生后、日后成长方面，规划好所需的支持。
⦁ 全面涵盖300+种隐性基因疾病，覆盖香港最常见的隐性遗传病
⦁ 采用次世代测序技术(NGS)超大规模测序，一次过检查数以百万计基因段，每个位置检查最少50次
⦁ 准确率高达 99.9%
⦁ 有效分辨脊髓性肌肉萎缩症的沉默基因携带者
⦁ 采用最新测序技术「固态测序」，将整条FMR1基因读取，一次性检测就能精确评估脆性X综合症风险
⦁ 详细报告列明风险疾病信息、基因状况及疾病风险等
| 适用对象 | |||
| 进行婚前检查伴侣 | 计划怀孕夫妇 | 早期怀孕阶段孕妇 | 进行人工受孕夫妇 |
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） | 检测费用 |
| HERED | 420+隐性基因疾病检测 | 6mL EDTA采血管 x 1 | 30 |
$7,900
|
地中海贫血，简称地贫，是一种遗传性血液疾病。地贫患者的身体会产生异常大小或型状的血红蛋白/血色素/血红素，以致无法提供足够氧气到身体所有细胞，异常导致大量红血球破坏，造成贫血。
血红蛋白由甲型(α)蛋白链及乙型(β)蛋白链组成。
每一个人会拥有两组血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。
地贫大致可分为甲型(α)和乙型(β)两类，
而按照严重程度再分为轻型及重型。
轻型地中海贫血症主要遗传了父亲或母亲的异常基因，
一般都没有特别明显病征。
而重型地中海贫血症则遗传了父母双方的异常基因，会严重贫血。
夫妇都没有地贫基因
下一代不可能有地贫基因
夫妇任何一方带有地贫基因
子女遗传地贫基因机会为50%而成为地贫基因携带者
夫妇二人都带有地贫基因
子女有25%机会是健康的
50%机会患上轻型地贫
25%机会患上重型地贫
现时，甲型(α)和乙型(β)地贫基因可以靠验血检测出来。一般测试会进行血红蛋白基因分析，检测有否异常状况。
时代基因检测中心研发的地贫测试可直接进行基因测试，验出异常基因。
| 测试代码 | 测试名称 | 样本要求 | 测试需时 （工作天） | 检测费用 |
| HBADNA | 地中海贫血基因检测A | 3mL EDTA采血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 | 5 | $3,200 |
| HBBDNA | 地中海贫血基因检测B | 3mL EDTA采血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 | 5 | $3,200 |
| HBDNA | 地中海贫血基因检测A&B | 3mL EDTA采血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 | 5 | $3,800 |
